C'est toujours pas sorcier: Comprendre la génétique et les maladies rares

Chaque être vivant possède des gènes, constitués d'ADN, qui définissent ses caractéristiques et permettent à ses cellules de fonctionner. Parfois, des mutations dans ce code peuvent provoquer des maladies rares, touchant seulement quelques personnes dans le monde. Max explique les chromosomes, l'ADN et les gènes, tandis que Cécile visite le Génopole d'Évry pour découvrir comment les scientifiques étudient ces gènes afin de traiter ces maladies. Kimi rencontre Sacha, atteint de la myopathie de Duchenne, traité grâce à la thérapie génique. Un voyage fascinant au coeur de nos cellules, avec des rencontres inspirantes entre enfants, parents et chercheurs unis contre les maladies rares !